Los investigadores que trabajan en ratones han identificado una nueva estrategia potencial para reemplazando el ganglio de la retina células para tratar el glaucoma, una de las principales causas de ceguera en todo el mundo.
Ojo humano – imagen ilustrativa. Crédito de la foto: Unsplash/Amanda Dalbjorn, licencia gratuita.
Actualmente no existen tratamientos para revertir la pérdida de visión debido a la muerte de las células ganglionares de la retina o CGR.
El equipo multidisciplinario, dirigido por investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard en el Instituto de Investigación Ocular Schepens de Mass Eye and Ear, produjo las RGC a partir de células madre sanguíneas.
En el estudio, publicado en PNASlos investigadores cambiaron el microambiente del ojo de una manera que les permitió tomar células madre de la sangre y convertirlas en células ganglionares de la retina capaces de migrar y sobrevivir en la retina del ojo.
Realizaron su estudio en la retina de un ratón adulto. Si los hallazgos se replican en humanos, algún día el trabajo podría aplicarse a la retina humana.
Terapia de reemplazo celular: células madre guía
Algunos estudios han analizado la sustitución de las CGR mediante trasplantes de células, pero este proceso, aún en fase de investigación y desarrollo, está plagado de limitaciones. Se necesita una forma más precisa de repoblar eficazmente estas células madre en la retina.
Una limitación que impide el éxito de las estrategias actuales de trasplante de células madre en la retina es que la mayoría de las células del donante permanecen en el lugar de la inyección y no migran donde más se necesitan.
Para identificar una mejor solución, el equipo de MEE creó RGC a partir de células madre y luego probó la capacidad de varias moléculas de señalización, conocidas como quimiocinas, para guiar estas nuevas neuronas a sus posiciones correctas dentro de la retina.
Los investigadores utilizaron un enfoque de big data. Examinaron cientos de tales moléculas y receptores para encontrar 12 exclusivos de las RGC. Descubrieron que el factor 1 derivado del estroma era la molécula de mejor rendimiento tanto para la migración como para el trasplante.
«Este método de utilizar quimiocinas para guiar el movimiento y la integración de las células del donante representa un enfoque prometedor para restaurar la visión en pacientes con glaucoma», dijo el autor principal. Petr Baranov, profesor asistente de oftalmología del HMS en Schepens. «Fue un viaje emocionante trabajar con un equipo de científicos talentosos con experiencia única para desarrollar técnicas novedosas para modificar el entorno local para guiar el comportamiento celular, técnicas que potencialmente podrían aplicarse para tratar otras afecciones neurodegenerativas».
Fuente: HMS
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